Anticorpos de Eli Lilly e Regeneron têm resultados promissores para tratar a covid-19 – 26/01/2021

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Washington, 26 Jan 2021 (AFP) - As farmacêuticas americanas Eli Lilly e Regeneron Pharmaceuticals reportaram nesta terça-feira (26) resultados promissores do uso combinado de anticorpos para tratar a covid-19.

A Eli Lilly disse que sua combinação de anticorpos sintéticos contra o novo coronavírus diminuiu em 70% as hospitalizações e as mortes em pacientes de sobranceiro risco que recentemente testaram positivo para a doença.

Stephen Evans, professor de farmacoepidemiologia na Escola de Higiene e Medicina Tropical de Londres, qualificou os resultados de "muito animadores".

"São os primeiros medicamentos antivirais que funcionam de forma demonstrável na primeira período da doença, logo depois que o vírus infectou alguém, mas antes de que tenha tido tempo de provocar muitos danos", disse.

A Regeneron Pharmaceuticals anunciou, por sua vez, resultados provisórios positivos de seu estudo de período 3 do REGEN-COV, uma combinação de dois anticorpos para uso preventivo, ou seja, antes de que ocorra a infecção pelo vírus.

Os anticorpos monoclonais são versões fabricadas em laboratório das defesas naturais do corpo para combater infecções.

Dar às pessoas anticorpos já preparados pode ajudar quem corre cocuruto risco de adoecer com seriedade, devido a uma isenção frágil ou a condições subjacentes.

- Grande potencial -Os resultados do tratamento da Eli Lilly mostram que o experiência de tempo 3, do qual participaram 1.035 pessoas, alcançou seu objetivo principal.

O estudo também cumpriu os objetivos secundários de reduzir a fardo viral dos pacientes e seu tempo de recuperação.

Os pacientes receberam um placebo ou a combinação de bamlanivimab-etesevimab, os dois anticorpos, à razão de 2,8 gramas cada um.

Entre os pacientes que receberam o tratamento, houve 11 mortes ou hospitalizações, 2,1% deste grupo. No caso dos do placebo, houve 36 mortes ou hospitalizações, 7% do grupo.

A terapia representou, portanto, uma redução de 70% dos riscos. O resultado foi estatisticamente significativo, o que significa ser pouco provável que tenha ocorrido por casualidade.

Houve 10 mortes no totalidade, todas entre pacientes que tomaram placebo e nenhuma no grupo do tratamento.

"O Bamlanivimab e o etesevimab, juntos, têm o potencial de ser um tratamento importante que reduz significativamente as hospitalizações e a morte de pacientes com covid de sobranceiro risco", disse o observador gerente do Eli Lilly, Daniel Skovronsky.

A companhia disse que continuará estudando o medicamento em outro experiência para examinar se doses mais baixas produziriam o mesmo impacto.

Ainda se espera um cláusula de revisão por pares sobre as descobertas.

- Dificuldades logísticas -No caso da Regeneron Pharmaceuticals, os dados analisados se referem a 400 pacientes, metade dos quais recebeu 1,2 grama do tratamento mediante injeção subcutânea e a outra metade, um placebo.

Dos 223 pacientes que receberam o placebo, outros oito se infectaram posteriormente com a covid-19 enquanto apresentavam os sintomas, o que não foi o caso de nenhuma das 186 pessoas que receberam REGEN-COV, uma redução de 100% das infecções sintomáticas.

O tratamento também reduziu a taxa universal de infecção, com ou sem sintomas, em 50%.

"Estes dados sobre o uso de REGEN-COV porquê vacina passiva sugerem que pode reduzir a transmissão do vírus e reduzir a fardo viral e a fardo da doença naqueles que ainda estiverem infectados", disse George Yancopoulos, presidente da Regeneron Pharmaceuticals.

Os resultados finais do estudo são aguardados para o segundo trimestre.

Vários cientistas elogiaram o potencial dos anticorpos contra a covid-19, e a Eli Lilly e a Regeneron Pharmaceuticals receberam autorizações de uso emergencial para seus tratamentos.

Mas a roboração destes tratamentos foi limitada nos Estados Unidos por vários fatores, inclusive a falta de interesse dos pacientes, assim porquê a falta de pessoal e capacidade logística dos hospitais para administrá-los.

Em seu expedido de prelo, a Eli Lilly admitiu algumas destas dificuldades.

"A Lilly recebeu comentários de enfermeiras e médicos (...) com relação à complicação e requerido para preparar e gerir" o tratamento, disse a empresa.

A manancial acrescentou que está trabalhando com a domínio sanitária americana FDA para reduzir potencialmente de gestão intravenosa de 60 a exclusivamente 16 minutos.

ia/iba/ad/lda/mvv

ELI LILLY & CO

REGENERON PHARMACEUTICALS


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